Neocuproine reagent သည် ကြေးနီကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် reagent တစ်ခုဖြစ်ပြီး အဖြူရောင် သို့မဟုတ် အဝါရောင်-အညိုရောင် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပြီး ယားယံစေပါသည်။ အဓိကအားဖြင့် cuprous ကို ဆုံးဖြတ်ရန်၊ ကြေးနီ၏ photometric ဆုံးဖြတ်ချက်၊ ultra-micro သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကို ဆုံးဖြတ်ရန်နှင့် အော်ဂဲနစ်ပေါင်းစပ်မှုအတွက် reagent အဖြစ် အသုံးပြုပါသည်။ Neocuproine hydrochloride monohydrate ကို colorimetric နည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ Cu-Ni သတ္တုစပ်များတွင် ကြေးနီပျော်ဝင်မှုကို တိုင်းတာရာတွင် အသုံးပြုခဲ့သည်။ Cu လျှော့ချသည့် complex များအပေါ်အခြေခံ၍ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာနမူနာများတွင် antioxidant စွမ်းရည်စမ်းသပ်မှုများကို လေ့လာရာတွင် complexing agent solution ကို ပြင်ဆင်ရာတွင်လည်း အသုံးပြုခဲ့သည်။ ၎င်းကို neocuproine ပြင်ဆင်မှုအတွက် precursor အဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ပြီး spectrophotometric နည်းပညာကို အသုံးပြု၍ ပတ်ဝန်းကျင်နမူနာများတွင် ကြေးနီကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် analytical reagent အဖြစ် အသုံးပြုသည်။
ဒါပေမယ့် ဒီလိုဆေးဝါးမျိုးဟာ ဆေးပညာမှာ အသုံးပြုပုံ အလွန်ကွဲပြားပါတယ်။ မကြာသေးမီက Eribulin ကို ကျွန်ုပ်တို့နိုင်ငံရဲ့ အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေး (NMPA) မှ ယခင်က အနည်းဆုံး ဓာတုကုထုံးနှစ်ခု (anthracyclines နှင့် taxans အပါအဝင်) ခံယူခဲ့ဖူးတဲ့ ဒေသတွင်းပြန်လည်ဖြစ်ပွားနေတဲ့ သို့မဟုတ် ပျံ့နှံ့သွားတဲ့ ရင်သားကင်ဆာလူနာတွေကို ကုသဖို့အတွက် ဈေးကွက်တင်ရောင်းချဖို့ အတည်ပြုခဲ့ပါတယ်။ ဒါဟာ တရုတ်နိုင်ငံရဲ့ ရင်သားကင်ဆာဓာတုကုထုံးနယ်ပယ်မှာ ကုသမှုပုံစံအသစ်တစ်ခုကို ယူဆောင်လာပေးခဲ့ပြီး လူနာတွေအတွက် ကုသမှုရွေးချယ်စရာတွေ ပိုမိုရရှိစေခဲ့ပါတယ်။
Eribulin သည် non-taxane tubulin inhibitor တစ်ခုဖြစ်သည်။ taxane နှင့် vinblastine tubulin inhibitor များနှင့်မတူဘဲ၊ Eribulin တွင် အထူးလုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရားတစ်ခုရှိပြီး yew ကို ဆေးဝါးခံနိုင်ရည်ရှိပြီးနောက် လူနာများတွင် Eribulin ကို ထိရောက်မှုရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ Eribulin တွင် သွေးကြောပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်း၊ ကင်ဆာအဏုဇီဝပတ်ဝန်းကျင်တွင် အခြားဆေးဝါးများ၏ သွေးလှည့်ပတ်မှုကို တိုးမြှင့်ခြင်း၊ အခြားဆေးဝါးများကို ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် ကင်ဆာဆဲလ်များကို epidermal-mesenchymal အကူးအပြောင်းသို့ ပြောင်းပြန်လှန်ခြင်း အပါအဝင် non-cytotoxic အကျိုးသက်ရောက်မှုများလည်းရှိသည်။
halichondrin B ၏ စုစုပေါင်းပေါင်းစပ်မှုမှသည် ကြေးနီဓာတ်ကူပစ္စည်းအသစ်များကို အလယ်အလတ်ပစ္စည်းများအဖြစ် အသုံးပြုခြင်း၊ Eribulin ၏ဖွဲ့စည်းပုံပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း၊ Eribulin ၏စက်မှုထုတ်လုပ်မှုအထိ၊ ပညာရှင်များနှင့် ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများမှ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် နှစ်ပေါင်း ၂၀ ကျော် စူးစမ်းလေ့လာမှုများ ပြုလုပ်ခဲ့ကြသည်။ သမုဒ္ဒရာမှရရှိသော သဘာဝထုတ်ကုန်များသည် ကင်ဆာရောဂါကို ကုသနိုင်သော ဆေးဝါးများ ဖြစ်လာခဲ့သည်။ Eribulin ၏ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုမှာ ကြေးနီဓာတ်ကူပစ္စည်းအသစ်သည် ၎င်း၏ API ၏ အဓိကအလယ်အလတ်ပစ္စည်းအဖြစ် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ကြေးနီဓာတ်ကူပစ္စည်းအသစ်သည် ဆေးဝါးအလယ်အလတ်ပစ္စည်းအဖြစ်နှင့် အဆင့်မြင့်ကိရိယာများကို သန့်ရှင်းရေးလုပ်ရာတွင် ဓာတ်ကူပစ္စည်းတစ်ခုအဖြစ် အလွန်အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။
Eribulin ၏ မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းပုံတွင် chiral centers ၁၉ ခုပါဝင်ပြီး ပေါင်းစပ်မှုအဆင့်များသည် အဆင့် ၆၂ ဆင့်အထိ ရှည်လျားသည်။ ယခုအချိန်အထိ Eribulin ကို သန့်စင်သော ဓာတုပေါင်းစပ်မှုမှ ထုတ်လုပ်သော အရှုပ်ထွေးဆုံး non-peptide ဆေးဝါးအဖြစ် စက်မှုလုပ်ငန်းက သတ်မှတ်ဆဲဖြစ်ပြီး ဓာတုပေါင်းစပ်မှုလုပ်ငန်းတွင် Mount Everest ဟုခေါ်နိုင်သည်။
Eribulin ကို အောင်မြင်စွာ စာရင်းသွင်းနိုင်ခြင်းသည် ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများ ဓာတုပေါင်းစပ်မှုနှင့် စက်မှုထုတ်လုပ်မှုတွင် ရရှိနိုင်သည့် အဆင့်သစ်များကို ထင်ဟပ်စေသည်။ ၎င်းသည် တရုတ်ဆရာဝန်များအတွက် ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်များနှင့် ရွေးချယ်စရာများကို ပိုမိုယူဆောင်လာပေးသည်။ အနာဂတ် လက်တွေ့ဆေးခန်းများတွင် Eribulin ဓာတုကုထုံးဆေးအသစ်သည် ရင်သားကင်ဆာလူနာများအတွက် မျှော်လင့်ချက်အသစ်များ ယူဆောင်လာပေးနိုင်လိမ့်မည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၁ ခုနှစ်၊ ဇန်နဝါရီလ ၁ ရက်